Inleiding

1. Sinds versie 3.3.62 van Medispring Desktop hebt u toegang tot een nieuwe versie “v6” van de geneesmiddelendatabase “Sam v2”. 
   
2. De belangrijkste nieuwigheden zijn: 
   
1. Toegang tot de “gebruikelijke posologieën” voor een selectie van geneesmiddelen, zoals bepaald door de overheid (voornamelijk het CBIP) 
   
2. Waarschuwing voor geneesmiddelen waarvan de posologie moet worden aangepakt voor patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.
   
3. Waarschuwing in geval van posologie die sterk (x2 of x3) de gebruikelijke posologie overschrijdt.
   

Deze functionaliteiten worden opgelegd in het kader van de homologatiecriteria. 

We hebben vernomen dat de waarschuwingen soms te restrictief lijken. Er wordt momenteel samen met de overheid gewerkt aan een verfijning van de waarschuwingen.

Activatie via een verplicht onderhoud

1. Met versie 3.8 moet bij de eerste login een kort onderhoud worden uitgevoerd om versie 6 van de geneesmiddelendatabase “Sam v2” te activeren.
   
1. Voor wijkgezondheidscentra en groepspraktijken met een lokale server moet de activatie worden uitgevoerd door de IT-verantwoordelijke.
   Zij zullen hiervoor instructies ontvangen via e-mail.
   
   

1. Wacht tot het venster dat de voortgang van het onderhoud aangeeft, automatisch wordt gesloten.
   
1. Let op: u moet nog 1 à 2 minuten wachten nadat de voortgangsbalk 100% heeft bereikt.
   
2. In totaal duurt dit niet langer dan enkele minuten en zou uw computer niet sterk moeten vertragen (tenzij u net versie 3.3.62 of 3.3.63 hebt geïnstalleerd, dan kan het langer duren). 
   

Instructies 

De gebruikelijke posologieën weergeven en filteren

1. Zodra u v6 van de medicatiedatabase hebt geactiveerd (zie instructies hierboven), verschijnen de gebruikelijke posologieën wanneer u een medicijn (specialiteit of DCI) hebt geselecteerd. De gebruikelijke posologieën zijn afkomstig van de overheid en worden voorafgegaan door “SAMV2:”. Ze verschijnen altijd bovenaan de lijst (homologatiecriterium).
   Standaard worden ze gefilterd op basis van de leeftijd en eventueel het gewicht van de patiënt (“Doelgroep”). 
   
   
   
2. U kunt ervoor kiezen om deze posologieën niet meer weer te geven door het vakje “Posologieën uit Sam v2 tonen” uit te vinken.
   U  ziet tussen haakjes nog steeds het aantal beschikbare gebruikelijke posologieën.
   
   
   
3. De posologieën die u of uw collega's hebben “opgeslagen” verschijnen onderaan en worden voorafgegaan door “Eigen:"
   Ter herinnering: deze posologieën worden gedeeld met de andere gebruikers van uw praktijk (database), zie onze FAQ over opgeslagen doseringen
   
   
   
4. Rechts kunt u de SAMV2-posologieën filteren op ‘doelgroep’ (leeftijd en gewicht) en/of “indicatie”.
   
   
   
   

Waarschuwing als de posologie moet worden aangepast voor patiënten met lever- of nierinsufficiëntie

1. Deze nieuwe versie geeft ook waarschuwingen wanneer de posologie moet worden aangepast voor patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.
   
   

Een gebruikelijke posologie toepassen

1. Klik op een gebruikelijk posologie om deze toe te passen op het huidige voorschrift (de homologatie criteria verbieden de automatische toepassing van een gebruikelijke posologie). De volgende gegevens worden dan ingevuld: Toedieningseenheid, Toedieningsweg, Tijdsduur (acuut, chronisch, eenmalig), Duur, Instructies voor de patiënt.
   
   
   
2. HELAAS geven de “SAMV2”-posologieën niet aan wanneer de patiënt het geneesmiddel moet innemen
   DAAROM MOET U NOG STEEDS AANGEVEN WANNEER HET GENEESMIDDEL MOET WORDEN INGENOMEN door op de overeenkomstige vakjes te klikken (de homologatiecriteria verplichten ons in dit geval om de “gestructureerde” posologie te gebruiken) . Maar we houden wel rekening met de aangegeven hoeveelheid per toediening.
   
   
   
3. Voor bepaalde gebruikelijke posologieën mogen we de duur en einddatum niet berekenen (ifv van de inhoud van de verpakking en de gestructureerde posologie), noch deze standaard op 7 dagen instellen! U moet dus de einddatum of de duur invoeren om de knop “Voorschrijven” te activeren.
   
   
   

Waarschuwing als de voorgeschreven posologie de gebruikelijke posologie te veel overschrijdt

1. Als de voorgeschreven dosering 3x de gebruikelijke posologie overschrijdt, wordt er een waarschuwing weergegeven en wordt de knop “Voorschrijven” gedeactiveerd.
   
1. Hiervoor tellen we alle dagelijkse innames bij elkaar op en vergelijken we deze met gebruikelijke posologie
   
2. Deze waarschuwing is om te voorkomen dat de voorgeschreven posologie te hoog is door een tikfout. 
   
3. Door “Toch voorschrijven” aan te vinken, kan het toch voorgeschreven worden zonder de posologie aan te passen.
   
   

1. Voor bepaalde geneesmiddelen met een “smalle therapeutische marge” is de limiet niet 3x maar 2x
   
   
   
2. Een gebruikelijke posologie met de aanduiding “MAX”, mag gewoonweg niet worden overschreden (limiet = 1x):
   
   

Goed om te weten

1. U kan deze gangbare posologieën ook raadplegen via de officiële web applicatie SAM viewer. 
   
2. Ze bevinden zich op het VMP niveau (stofnaam), in het tabblad "Dosering".
   Er is daar ook een knop "Probleem melden" om uw opmerkingen rechtstreeks aan de bevoegde instanties te communiceren. 
   
3. Voor specialiteiten, kan aan de VMP groep via de link in het tabblad "Med".